Mitarbeiter/in Qualitätssicherung als GMP Koordinator/in

 

Mitarbeiter/in Qualitätssicherung als GMP Koordinator/in CSL Plasma GmbH Göttingen Koordination der Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Qualitätsvereinbarungen (deutsch/englisch) sowie deren Pflege im EDV-System; fachliche Mitarbeit bei globalen und lokalen Projekten; SOP-Erstellung im Verantwortungsbereich.

Für Den Standort Göttingen Suchen Wir Ab Sofort Für Die Abteilung Qualitätssicherung Eine/n Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Als Gmp Koordinator/in (vollzeit / Befristet) Mit Sprachkenntnissen In Deutsch Und Englisch (verhandlungssicher) Ist Eines Der Weltweit Größten Unternehmen Zur Gewinnung Von Human Für Die Herstellung Von Hochwirksamen Gerinnungs- Und Immunglobulinpräparaten Als Ein Unternehmen Der Behring Gruppe Einem Der Weltweit Größten Anbieter Von Lebensrettenden Biotherapeutika Ist Für Gewinnung Lagerung Und Testung Von Zuständig Wichtig Für Den Reibungslosen Ablauf Sind Nicht Nur Qualität Sicherheit Und Modernste Technik Sondern Vor Allem Unsere Qualifizierten Und Motivierten Mitarbeiter Die Dazu Beitragen Die Gesetzten Ziele Erfolgreich Umzusetzen Ihre Tätigkeiten: Koordination Der Erstellung Bearbeitung Und Verwaltung Von Qualitätsvereinbarungen (deutsch/englisch) Sowie Deren Pflege Im Edv-system Fachliche Mitarbeit Bei Globalen Und Lokalen Projekten Erstellung Und Pflege Von Personenbezogenen Schulungsplänen In Zusammenarbeit Mit Dem Vorgesetzten Sowie Pflege Der Kompetenzdossiers überwachung Des Training- Und Schulungsstandes Im Edv-system Sicherstellung Aller Für Die Tätigkeit Erforderlichen Schulungen Vor Aufnahme Der Tätigkeit Durch Den Mitarbeiter (qualifizierung) Sop-erstellung Im Verantwortungsbereich Kontrolle Der Prozesse Und Sop-inhalte (global Und Lokal) Hinsichtlich Gmp-konformität Mitarbeit Bei Bearbeitung Von Internen Abweichungen Im Edv System Sowie Der Umsetzung Von Maßnahmen Vorbereitung Unterstützung Und Nachbereitung Externer Audits Und Inspektionen Nachbereitung Interner Audits Einschließlich Der Eingabe Von Auditbeobachtungen In Das Edv System Benutzerverwaltung Für Diverse Edv-systeme (überwachung Und Review) Erhebung Und Reporting Von Kennzahlen (trend & Tracking) überprüfung Internationaler / Nationaler Regularien Auf Aktualität Und Bereitstellung Unterstützung Bei Der Aufbereitung Der Epidemiologischen Daten Für Die Einreichung Des Master File Allgemeine Dokumentation Bereitstellung Und Pflege Von Dokumenten Auf Verschiedenen Plattformen Ihr Profil: Eine Abgeschlossene Berufsausbildung Als Krankenpfleger/-schwester Bzw Arzthelfer/in Oder Eine Kaufmännische Ausbildung Mit 1-3 Jahren Berufserfahrung Im Gesundheitswesen Sehr Gute Edv-kenntnisse Kenntnisse In Qualitätsmanagement Wünschenswert Sehr Gute Ausdrucksweise In Wort Und Schrift In Deutsch Und Englisch Selbständiges Und Strukturiertes Arbeiten Teamfähigkeit Und Flexibilität Ihre Benefits: Ein Vielseitiges Aufgabengebiet Eine Anspruchs- Und Verantwortungsvolle Tätigkeit Eine Gute Arbeitsatmosphäre In Einem Leistungsstarken Team Mit Großer Freude An Täglichen Herausforderungen Eine Attraktive Vergütung Mit Zusätzlicher Altersversorgung Ihre Bewerbung Richten Sie Bitte An Gmbh Human Resources Postfach 12 30 35002 Marburg Oder Per Mail An Personaljob@com Wwwde Qualitätssicherung Qualitätswesen Qualitätsmanagement QM GMP Good Manufacturing Practice Produktion Gute Herstellungspraxis Pharma Krankenpfleger Krankenschwester Arzthelfer Gesundheitswesen Medizin Plasma Humanplasma Audits Mitarbeiter/in Qualitätssicherung Als GMP Koordinator/in Koordination Der Erstellung Bearbeitung Und Verwaltung Von Qualitätsvereinbarungen (deutsch/englisch) Sowie Deren Pflege Im EDV-System Fachliche Mitarbeit Bei Globalen Und Lokalen Projekten SOP-Erstellung Im Verantwortungsbereich Göttingen Qualitätssicherung Qualitätswesen Qualitätsmanagement QM GMP Good Manufacturing Practice Produktion Gute Herstellungspraxis Pharma Krankenpfleger Krankenschwester Arzthelfer Gesundheitswesen Medizin Plasma Humanplasma Audits

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